DEHB ‘genetik durum olabilir’

Description

Cardiff Üniversitesi’ndeki bilim adamları tarafından yapılan çalışmaya göre, bozukluğu olan çocukların davranışları, ebeveynlik becerileri veya diyet yerine beyindeki farklılıklar ile açıklanabilir.
Ekip, DNA’nın küçük parçalarının çoğaltıldığı veya eksik olduğu nadir kopya sayısı varyantlarını, DEHB’si olan çocuklarda iki kat daha yaygındı.
Lancet’de yayınlanan araştırmaya göre, DNA’nın etkilenen bölümleri ile otizm ve şizofreni ile ilişkili olanlar arasında örtüşme vardı.
En önemli örtüşme, daha önce şizofreni ve diğer psikiyatrik bozukluklarda rol oynayan ve beynin gelişiminde rol oynadığı bilinen bir takım genler içeren bir takım kromozom 16 üzerinde belli bir bölgede bulunmuştur.
Çatışma, DEHB’nin nedenini kuşatmıştır çünkü, bozukluğu olan çocukların, aynı zamanda, bir ebeveynin de bu durumla birlikte olma olasılığının daha yüksek olmasına rağmen, bunun genetik olduğunu gösteren doğrudan bir kanıt yoktur.
Psikolojik Tıp ve Nöroloji Bölümü’nden Profesör Anita Thapar, “Bu bulguların DEHB ile ilişkili damgalanmanın üstesinden gelmesini umuyoruz” dedi.
“Çoğu zaman, insanlar DEHB’yi kötü ebeveynlik ya da zayıf diyete indirgiyorlar. Klinisyen olarak, bu durumun böyle olmasının mümkün olmadığı açıktı.
“Şimdi DEHB’nin genetik bir hastalık olduğu ve bu durumdaki çocukların beyinlerinin diğer çocuklara göre farklı geliştiğini söyleyebiliriz.”
DEHB, Birleşik Krallık’taki yaklaşık 50 çocuktan birini etkilemekte, onları evde, okulda sıkıntıya sokan, huzursuz, dürtüsel ve dikkati dağınık hale getirmektedir. İlaç tedavisi ve davranışsal terapi semptomları azaltmaya yardımcı olsa da, tedavi yoktur.